Karin Nydahl

Laboratorieingenjör

Tel

E-post

Ort

Borås

Cellodling och biokompabilitets-provning av medicintekniska produkter enligt ISO 10993 (GLP och ISO 17025).
Validering av in vitro metoder för hormonstörande kemikalier.
Kvalitetssamordnare för ackrediterad verksamhet.

+ Visa mer

Fråga mig om

Tjänst

ISO 10993-23 Hudirritation - in vitro

Irritationstest är en avgörande del av den biologiska utvärderingen av medicintekniska produkter och är ett nödvändigt steg för att uppfylla kraven enligt förordningen för medicintekniska produkter (MDR). RISE genomför irritations…

Tjänst

ISO 10993-5 Cytotoxicitetstest - in vitro

Cytotoxicitetstest är en avgörande del av den biologiska utvärderingen av medicintekniska produkter och är ett nödvändigt steg för att uppfylla kraven enligt förordningen för medicintekniska produkter (MDR). RISE genomför cytotoxi…